2岁多的小女孩涵涵坐在儿童医院的病床上，一双可爱的大眼睛，天真无邪。这个柔嫩的生命，却不知，死亡之神时刻在威胁着她。
我们不敢松手 怕一松手她就不见了
到6月23日，涵涵已经在西安市儿童医院血液肿瘤二科住了近3个月了，这几个月来，爸爸妈妈承受着无比大的压力，却还要坚强地对着女儿微笑。
“看着女儿瘦弱的身体，我们也不能放弃，甚至不敢松手，怕一松手，她就不见了!”涵涵的爸爸赵先生对记者说，自己家住宁夏回族自治区固原市西吉县，涵涵是自己的第二个女儿，非常聪明可爱，虽然家庭贫困但一家人在一起也很幸福，可3月初的时候，灾难突然降临。在家陪着孩子玩耍的爷爷突然发现她额头上有两个紫色斑块，还以为是磕碰了，没在意，过了一会她吐唾沫，检查了下嘴里发现有血包，身上全都是出血点，爷爷慌了神，赶紧带她去县医院做了血常规，结果不太好，医生建议去上级医院治疗，爷爷连家都没回，就买了车票带孙女去宁夏医学院，被确诊为急性再生障碍贫血。难以相信女儿会生这种比白血病还难治愈的疾病，随后赵先生和妻子带女儿来西安市儿童医院检查，经过骨髓穿刺、活检、基因检测，结果是一致的，感觉天都要塌下来了。
赵先生难过地说，农村家庭负担重，自己的母亲有重病做了两次大手术，本来维持生活就很困难，结果祸不单行，女儿又不幸患了这样的大病，目前医疗费已经花了20多万了，医生说化疗还得20多万，但现在还没有进入化疗阶段，处于抗感染期，感染控制才可以进行化疗，后期还得做骨髓移植，移植费用就得100多万，对这个家庭来说无异于天文数字。
最近血小板持续降低 再过几天就要输救命血
华商报记者从西安市儿童医院了解到，医院诊断涵涵患有急性重型再生障碍性贫血，还伴有支气管炎、急性腹泻等疾病。医生告诉记者，急性再生障碍性贫血，是一种造血衰竭性疾病，患病期间，随时可能发生感染，或重要脏器的出血，危及生命。目前只能通过输血、输血小板来维持她血常规的正常值，根治这个病的话，需要造血干细胞移植，或者是联合免疫抑制治疗。
除了巨额的医疗费令人发愁外，目前的燃眉之急是涵涵急需救命熊猫血。“这次住院才发现，涵涵居然是罕见的B型RH阴性血液， 就是熊猫血。”赵先生告诉记者，涵涵现在仍然是抗感染治疗，状态和血小板息息相关，如果血小板值降低，涵涵就没精神、哭闹不安，但是身体无法生产血小板，只能定期依靠外界输血，至今已经输了十几个单位的血小板了，由于本身熊猫血的人就很稀少，之前赵先生向稀有血型联盟求助，多位爱心人士捐献，但有的人检测没有通过，最近涵涵的血小板还在持续降低，再过三四天就需要输血，否则面临生命危险，但目前却四处找不到血源，而这样的输血几乎一周就需要一次。
“请大家救救我可怜的女儿!”赵先生说，不想放弃女儿的治疗，这个家也不能被生活击垮，希望好心人能伸出援助之手，帮助渡过难关。如果您想向这个可怜的小女孩奉献一份爱心，可联系赵先生15091666802(微信同号) 、13709500235。
华商记者 李琳